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腫型)となる。少菌型(PB型)では類上皮細胞性肉芽腫に、多菌型(MB型)では組織球性肉芽腫となる。 血管炎は、肉芽腫形成を含むさまざまな炎症反応を起こすが、その詳しい原因は不明であり、また結節性多発動脈炎のように肉芽腫をほとんど形成しないものから、好酸球性肉芽腫症のように肉芽腫病
症候群)は全身の動脈に壊死性血管炎を生じる病気。結節性多発動脈炎 (PN) は肺動脈を侵さないが、本症は肺動脈を侵す。抗好中球細胞質抗体のMPO-ANCAが出現することによって起こるANCA関連血管炎である。 好酸球増多を伴う全身性血管炎であり、病理学的には好酸球浸潤を伴う壊死性血管炎や血管内外の肉芽腫を生じる。
好酸球性血管性浮腫(こうさんきゅうせいけっかんふしゅ、angioedema with eosinophilia)または好酸球性血管浮腫、グライヒ症候群とは、原因不詳の好酸球増多症などの症状を伴う血管性浮腫を呈する疾患のこと。未だ日本語名はないが、訳すと「好酸球増多症を伴う血管浮腫」。
mycotic granulomatosis)とはAphanomyces piscicida感染を原因とする温水性淡水魚の感染症。症状として体表に出血点、出血斑、患部の潰瘍、肉芽腫が認められる。 畑井喜司雄/宗宮弘明『魚病学』学窓社、1998年。ISBN 9784873620770。 表示 編集
好酸球増多症候群 好酸球性筋膜炎 Wells症候群(好酸球性蜂窩織炎) 慢性好酸球性白血病/特発性好酸球増加症候群 好酸球性肺炎 木村病 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 好酸球性消化管疾患 ウィキメディア・コモンズには、好酸球に関連するカテゴリがあります。 白血球・多形核白血球・顆粒球 好中球・好中球増多症・好中球減少症
すると認められた大細胞型B細胞リンパ腫の一種。このサブグループには形質芽細胞性骨髄腫(またはこの形質細胞腫的な亜種)・HHV8陽性ないし陰性の原発性体腔液リンパ腫(Primary effusion lymphoma)、ALK陽性大細胞型B細胞リンパ腫(ALK positive
現在のWHO分類では、軟部肉腫と区別している 悪性末梢神経鞘腫瘍 - 現在の分類では「神経線維肉腫」と「悪性神経鞘腫」を区別しない 悪性骨腫瘍(組織型別) 骨肉腫 軟骨肉腫 (Chondrosarcoma) 顆粒球肉腫 ユーイング肉腫 骨原発の線維肉腫 悪性骨巨細胞腫/骨原発の悪性線維性組織球腫 骨原発の脂肪肉腫 骨原発の血管肉腫
単純性肺好酸球増多症(レフレル症候群) 遷延性肺好酸球増多症 熱帯性好酸球増多症(ミクロフィラリア症) 喘息を伴う好酸球増多症(アレルギー性気管支肺アスペルギルス症:ABPA) 血管炎に伴う好酸球増多症(古典的PN、EGPA、多発血管炎性肉芽腫症) しかしその後、末梢血において好酸球