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gradeとして広く用いられている。 星細胞系腫瘍 毛様細胞性星細胞腫 びまん性星細胞腫 退形成性星細胞腫 膠芽腫 星細胞系腫瘍は悪性度によって上記の4種に分けられる。毛様細胞性星細胞腫はgrade I,びまん性星状細胞腫はgrade II、退形成性星細胞腫はgrade III、膠芽腫はgrade IVの悪性度とされる。
神経膠症(しんけいこうしょう、英:gliosis、グリオーシス)とは神経組織の病変部における星状膠細胞の増生。グリオーシス、膠細胞増多症とも呼ばれる。初期には肥満星状膠細胞の増加が見られ、慢性期ではグリア線維の増加がみられ、グリア性瘢痕(glial scar)の形成に至ることが多い。
ら起こり、そこから伸びる軸索は視中枢に情報を伝達する、間脳の視床の一部である外側膝状体と、中脳にある上丘まで続く。 視神経は視神経管を通り眼窩から抜け出す。その後、後内側に走り、視交差を作り、半交差を行う。 外側膝状体から視放線の神経線維は後頭葉の視中枢へと向かう。
分化で増殖能の高いものを指す。腫瘍は出血を伴うことが多く、腫瘍の内部に壊死巣が見られる事がある。腫瘍細胞は円形、紡錘形などの様々な形状が存在し、大小不同である。 急速な腫瘍の増大により極めて進行が速い。数週単位で症状が悪化することも見られる。 好発年齢は45〜79歳であり中年以降に多発する。男性のほうがやや多い(1
神経鞘腫(しんけいしょうしゅ、英: neurilemoma, neuroma, neurinoma, neurolemoma)、またはシュワン細胞腫(英: schwannoma, Schwann cell tumor)とは末梢神経を包む神経鞘を作るシュワン細胞に由来する良性神経性腫瘍の一つ。
視神経炎(ししんけいえん、Optic neuritis)とは視神経炎の炎症から急激な視力低下、中心暗点をきたす疾患である。特発性視神経炎を中心に述べる。 特発性視神経炎 特発性視神経炎はウイルス感染、自己免疫などが関与していると考えられているが原因は不明である。 多発性硬化症や視神経脊髄炎
聴神経鞘腫(ちょうしんけいしょうしゅ、acoustic neuroma)または聴神経腫瘍(ちょうしんけいしゅよう)とは、内耳から脳に渡る内耳神経に発生する良性腫瘍。内耳神経を包むミエリン鞘を形成するシュワン細胞から発生する。 耳鳴り、難聴、めまい、立ちくらみなどの症状が見られる。腫瘍が成長して重篤に
神経線維腫症(しんけいせんいしゅしょう、英: Neurofibromatosis, NF)は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。常染色体優性遺伝。 現在7以上のタイプが発見されている。 神経線維腫症1型(NF1) 神経線維腫症2型(NF2) 神経線維腫症3型(NF3) 神経線維腫症4型(NF4)