連邦食品・医薬品・化粧品法とは?

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連邦食品・医薬品・化粧品法

FDAの見解について」『医薬品適応外使用のエビデンス―Evidence of Off-Label Use of Drug』デジタルプレス、1999年、153-175頁。ISBN 4-925066-01-3。 ^ 福田利治、(編集)椿広計、佐藤俊哉、藤田利治「臨床試験とは」『これからの臨床試験―医薬品

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Các từ liên quan tới 連邦食品・医薬品・化粧品法

化粧品

び名であるに由来する（理髪外科医を参照）。当記事では世界の化粧品を扱う。メインターゲットは女性で、基礎化粧品（化粧水など）やメイクアップ化粧品（口紅、ファンデーションなど）など顔につけるものから、ボディ用商品に至るまで、商品は多岐に渡る。なお、2003年頃からは、若い男性の間での肌への意識の高

医薬品

医薬品（いやくひん、英: medication）は、ヒトや動物の疾病を診断・治療・予防する薬品である。飲用する内服薬、塗布する外用薬、注射する注射剤などがあり、剤形に詳述がある。医師らが診察に基づいて処方して薬剤師が調剤する処方箋医薬品と、薬局と薬店が販売する一般用医薬品がある。医薬品は臨床試験で有

アメリカ食品医薬品局

CBERでは合成化合物よりも複雑であるとされる生物学的製剤に関する統制を行っている。それには以下のものが含まれる。血液製剤、血液由来成分によるもの、供血者の検査方法や血液製剤の製造デバイスなどワクチンを含むアレルゲンとなりうるような製剤モノクローナル抗体製剤、抗癌サイトカイン製剤、抗心不全酵素製剤などの蛋白製剤

医薬食品局

医薬食品局（いやくしょくひんきょく、Pharmaceutical and Food Safety Bureau）は、日本の中央省庁である厚生労働省に、かつて存在した内部部局。医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器関係などの薬事、食品などを所管する。2015年10月に医薬・生活衛生局に組織改編された。

医薬品化学

の他さまざまな生物学の専門分野が交差する学問分野であり、医薬品や生理活性分子の設計と化学合成、市場に向けた開発に携わっている。医薬品として使用される化合物は、ほとんどの場合、有機化合物であり、これらは、しばしば「低分子有機分子」(例えば、アトルバスタチン、フルチカゾン、クロピドグレル)

薬品

医薬品 - 特に西洋医学や何かしらの該当法における医療を目的とした薬品。日本では医薬品医療機器等法により規制される。農薬 - 農作物や園芸作物の防虫・防病・消毒などを目的とした薬品。日本では農薬取締法により規制される。火薬・爆薬 - 急激な燃焼反応を得る目的で用いられる薬品。日本では火薬類取締法により規制される。

食品医薬品安全処

食品医薬品安全処（しょくひんいやくひんあんぜんしょ、略称: 食薬処、英語:Ministry of Food and Drug Safety、MFDS）は、安全な食品及び医薬品体系の構築・運営を通じて、関連産業の競争力向上という国民の期待に応じる為に設立された、大韓民国における国家行政機関。旧名は韓国食品医薬品安全庁