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アルケンの生成における規則として以下のようなものがある。 ザイツェフ則 ハロゲン化アルキルのハロゲン脱離、アルコールの酸性条件下の脱離反応により生成する場合 ホフマン則 立体的に大きな強塩基を用いる場合や四級アンモニウムの脱離反応(ホフマン分解)やスルホニウム塩の分解により生成する場合
(1)他のものと離れて存在すること。
⇒ はんのう(反応)
〔「はんおう」の連声〕
N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド (DCC) などによるペプチド縮合など、実際には水分子として脱離せず形式的に水が脱離基となっているものも、断らない限りは脱水縮合に含める。 代表的な付加脱離反応を次に示す。 エステル化反応 アミド化反応 アルドール縮合反応 アルドール反応 クライゼン縮合 化学反応
脱離基である。原子団の脱離のしやすさは求核置換反応で重要となり、カチオン性の原子団は求電子性である事から脱離基とは見なされない。実際、求電子置換反応で脱離するものはもっぱらプロトン (H+) である。 脱離基の脱離しやすさは共役酸のpKaと関係があり、小さなpKaを持つほどよい脱離基(脱離
シュタウディンガー反応(シュタウディンガーはんのう、Staudinger reaction)とは、有機合成反応のひとつ。アジドとホスフィン(または亜リン酸エステル)が作用するとイミノホスホランを生じる反応(下式1)のこと。発明者のヘルマン・シュタウディンガーにその名をちなんでいる。
ストレッカー反応(ストレッカーはんのう、英: Strecker reaction)は、アルデヒドまたはケトンとアンモニア、シアン化水素との反応により、アミノ酸を合成する反応である。ストレッカーのアミノ酸合成とも呼ばれる。アドルフ・ストレッカーにより1850年に報告された歴史の古い反応であるが、様々