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meningioma)は、脳と脊髄を包む髄膜から発生する腫瘍である。 くも膜表層細胞を主とする数種類の細胞から発生するとされる。数多く存在する組織型により悪性度や予後が異なり、WHOグレードⅠ~Ⅲに分類される。 髄膜腫の危険因子には、放射線治療などによる放射線被曝(特に放射線治療)、家系、神経線維
腫型)となる。少菌型(PB型)では類上皮細胞性肉芽腫に、多菌型(MB型)では組織球性肉芽腫となる。 血管炎は、肉芽腫形成を含むさまざまな炎症反応を起こすが、その詳しい原因は不明であり、また結節性多発動脈炎のように肉芽腫をほとんど形成しないものから、好酸球性肉芽腫症のように肉芽腫病
分化で増殖能の高いものを指す。腫瘍は出血を伴うことが多く、腫瘍の内部に壊死巣が見られる事がある。腫瘍細胞は円形、紡錘形などの様々な形状が存在し、大小不同である。 急速な腫瘍の増大により極めて進行が速い。数週単位で症状が悪化することも見られる。 好発年齢は45〜79歳であり中年以降に多発する。男性のほうがやや多い(1
hepatoblastoma: results from the International Society of Pediatric Oncology (SIOP) study SIOPEL-1 and review of the world experience”. Pediatr Blood Cancer
腎原基細胞に由来すると考えられている。WT1遺伝子の片側に変異が生じると腎不全と仮性半陰陽を認めるFraiser症候群をおこし、両側に変異を起こした場合に腎芽腫が発生する。発生率の男女差は、同等かやや女児に多い傾向がある。 兄弟間、双胎間に多く発症するため遺伝的な原因が示唆され、現在がん抑制遺伝子で
造血幹細胞から分化し始めた幼若な血液細胞は盛んに分裂して数を増やしながら少しずつ分化を進めていく。 最終的に好中球に分化する場合は造血幹細胞、骨髄系幹細胞(骨髄系前駆細胞)、顆粒球・単球系前駆細胞、顆粒球系前駆細胞、骨髄芽球、前骨髄球、骨髄球、後骨髄球、桿状核球、分葉核球と成熟していく。最後の分葉核球が成熟の最終段階の好中球である。
血管芽腫(けっかんがしゅ、Hemangioblastoma)とは、主に成人の小脳、延髄、脊髄に発生する良性腫瘍である。名前のとおり血管性の構造からなる腫瘍であるが、出血することはまれである。良性ではあるが、急速に進行した場合には他の脳組織を圧迫したりして死に至る場合もある。
骨髄腫を含む形質細胞性腫瘍の前段階として意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症(英語版)(以後MGUSと記載)がある。また、症状がない段階としてくすぶり型骨髄腫(英語版)(以後SMMと記載)が定義されており、症状のある段階は症候性骨髄腫と呼んで区別している。多発性骨髄腫