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いくつかの誘導体は、天然物中、例えば Calophyllum dispar および mamey (Mammeamamericana)(果物の一種) の種子で生成される。Plakortis属の海綿から Plakinic acid A (3,5-peroxy 3Z,5Z,7,11-tetramethyl 13-phenyl-8E,12E-tridecadienoic
2-ジブロモエタンがエチレンとマグネシウムブロミドになり、マグネシウム表面の皮膜に覆われた部分を取り除くというものである。詳細は項目グリニャール試薬#ハロゲン化アルキルとマグネシウムの反応を参照のこと。 1,2-エタンジチオールのような様々な1,2-置換エタン誘導体の合成の前駆体ともなる。また、カルバニオンをブロモ化するために用いられることがある。
て使われる。また他の様々な有機化合物の合成において良い活性試薬として用いられる。 1967年8月28日に農薬登録を受け、1,2-ジブロモエタンやジクロルボスとの複合殺虫剤として、貯蔵倉庫のコクゾウムシや土壌の線虫に対して使用されたが、1986年2月21日に登録が失効した。
C6H4Cl2 + HCl}}} この反応では1,4-位に置換したパラジクロロベンゼンも同時に生成し、また1,3-位に置換した誘導体(メタジクロロベンゼン)も少量ながら生成する。 多くは農薬の前駆体である1,2-ジクロロ-4-ニトロベンゼンの製造に用いられる。このほか高沸点・高極性の溶媒として用いられ
1,2-エタンジチオール (1,2-ethanedithiol) は、有機硫黄化合物。強い臭いを持つ無色の液体。有機合成におけるビルディングブロックとして、あるいは金属イオンへのキレート配位子として用いられる。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。 1,2-エタンジチオールは市販されている。1
ジメチルエーテルの存在下、エチレンオキシドの開環反応により製造される。この反応では三フッ化ホウ素(BF3)などのルイス酸を触媒として作用させている。この合成法ではジグリムやトリグリムといった他のグリム系化合物も生成してしまうため、反応後に精留が行われる。 CH 3 OCH 3 + CH 2 CH 2 O ⟶ CH
位と2位にエチル基が置換した有機化合物である。化学式はC6H4(C2H5)2で表される。 イオン交換樹脂の原料や溶媒として使われる。脱水素化するとジビニルベンゼンが得られ、ポリスチレン樹脂の架橋剤に用いられる。 C6H4(C2H5)2 → C6H4(C2H3)2 + 2H2
1,2-ジオキシン(1,2-Dioxin)は、複素環式の反芳香族性を持つ有機化合物である。化学式はC4H4O2で、1,4-ジオキシンの異性体である。 その過酸化物に似た性質から、1,2-ジオキシンは非常に不安定で、単離できたことはない。1,4-ジフェニル-2,3-ベンゾジオキシンのような誘導体でさえ非常に不安定である。1990年に、3