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ングの際のベクターの選択は、宿主生物の選択、クローニングするDNAのサイズ、外来DNAの発現を行うかどうか、どのように行うかに依存する。DNA断片の結合は、制限酵素とリガーゼによるクローニングやギブソン・アセンブリなど、さまざまな手法で行われる。 標準的なクローニング
対合と誤った対合の間での平衡は、高々10,000〜100,000倍の比率しかなく、そのままではDNA分子の一次配列による遺伝情報のコード化に要求される高度な忠実度には不十分である。 損傷が3,000,000,000個(30億個)の塩基対からなるヒトゲノムの0
repair) は、DNA複製や遺伝的組換え時に生じる核酸塩基のミスマッチ(誤対合や塩基の誤挿入、欠失など)を校正するDNA修復システムの1つである。 DNAポリメラーゼには自己校正機能があるが、それでも1,000万回に1回、107塩基対に1個は間違いを犯す。そこでミスマッチ修復系が、ミスマッチの校正を行
組換えホットスポット(くみかえホットスポット、英: recombination hotspot)は、ゲノム上で中立的な期待値よりも高い組換え率を示す領域である。ホットスポット内の組換え率は周辺領域よりも数百倍も高い場合がある。組換えホットスポットはこの領域内でのDNA切断の形成率
(1)破損した箇所を作り直すこと。 しゅふく。
「しゅうふく(修復)」に同じ。
コドン(レアコドン)によるボトルネックを解消しなければならない場合がある。その場合、レアコドンに対応するtRNAを大腸菌に補充するか、ベクター側の遺伝子配列のレアコドン部分を別のレアでないコドンに同義置換する(例えばアルギニンをコードするレアコドンAGAをCGCに変える)ことで対応する。コドン
配偶子細胞を形成する過程である減数分裂において、相同組換えによってDNA配列の新たな組み合わせが作り出される。このようにして生じたDNAの新たな組み合わせによって子孫に遺伝的多様性がもたらされ、進化過程における集団の適応を可能にする。相同組換えは遺伝子の水平伝播でも利用されており、細菌やウイルスの