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GLP-1とは、グルカゴン様ペプチド-1 (Glucagon-like peptide-1) の略。1983年に同定された消化管ホルモンで、消化管に入った炭水化物を認識して消化管粘膜上皮から分泌される。分泌されたGLP-1は膵臓のランゲルハンス島β細胞に作用して、インスリン分泌を介した血糖降下作用を示す。
GLP(Global Logistic Properties ジーエルピー)は、主に物流不動産の開発(デベロッパー)、管理、運用(ファンドマネジメント)をし、不動産、インフラ、金融、テクノロジーを投資対象とする世界的な投資会社。2009年、ソブリン・ウエルス・ファンドであるシンガポール政府投資公社によって設立された。
GLP グアドループ(グアドループ島)のISO 3166-1国名コード Good Laboratory Practiceの略、医薬品医療機器等法などに基づく非臨床試験の基準。 glucagon-like peptide 1の略 - インクレチンという消化管ホルモン Granzyme-like protein
グルカゴン様ペプチド-2(グルカゴンようペプチド-2、英語: Glucagon-like peptide-2、略称: GLP-2)は、33個のアミノ酸配列(HADGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD)からなるペプチドである。腸管 L細胞および中枢神経系のさまざまなニューロン
グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬(グルカゴンようペプチド-1じゅようたいさどうやく、Glucagon-like peptide-1 receptor agonist、GLP-1受容体作動薬)またはインクレチン模倣薬(Incretin mimetic)は、GLP-1
も承認されていない。米国政府は2020年に1回の投与あたり約1,250米ドルを支払った。 ^ “Regulatory Decision Summary - Bamlanivimab”. Health Canada (2020年11月20日). 2021年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月13日閲覧。
アリロクマブ(Alirocumab)は、バイオ医薬品の1つであり、食事療法やスタチン投与で管理不良な高コレステロール血症に対する第2選択の治療薬である。PCSK9(英語版)阻害薬に分類されるヒトモノクローナル抗体である。米国での承認日は2015年7月であり、エボロクマブよりも早く、米国で初めてのP
1 ∞ 1 {\displaystyle \sum _{n=1}^{\infty }1} とも書かれる。これは公比が 1 の幾何級数と考えることもできる。 他の(−1 を除く)有理数の公比をもった幾何級数とは違って、実数においてもp-進数においても収束しない。拡大実数で考えれば、 ∑ n = 1 ∞