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活性化エネルギー(かっせいかエネルギー、英: activation energy)とは、反応の出発物質の基底状態から遷移状態に励起するのに必要なエネルギーである。アレニウスパラメータとも呼ばれる。活性化エネルギーが高いことを活性化障壁と表現することもある。 吸熱反応においては、反応物と生成物の内部
RNA活性化(アールエヌエーかっせいか、英: RNA activation、RNAa)は、プロモーターを標的とした低分子二重鎖RNA(dsRNA)が転写/エピジェネティックレベルで標的遺伝子の発現を誘導する、低分子RNA誘導およびアルゴノート依存性の遺伝子制御現象である。RNAaは、2006年に発表
000~12,000°C程度の温度で熱平衡状態にある。強い電界が存在する薄い陽極層と陰極層を除いて、アーク雰囲気の大部分は電気的に中性である。これらの通常は衝突のない層の電圧降下は、約10~20Vである。カソード(陰極)層内で生成されるイオンは、この電圧で加速し、高エネルギーでカソード表面に衝突する
3、グリコーゲンホスホリラーゼをリン酸化して活性化して解糖系を促進し、グリコーゲンシンターゼをリン酸化してグリコーゲン合成を阻害する。肝臓では、AMPKはHNF4(英語版)(hepatocyte nuclear factor 4)やCRTC2(英語版)(CREB
_{i=1}^{m}w_{i}x_{i}+b\right)} 古典的にはステップ関数が提案された。他にもいろいろと考えることはできる。1986年のバックプロパゲーションの発表以降はシグモイド関数が最も一般的だった。現在はReLU(ランプ関数)の方が良いと言われる。活性化関数は単調増加関数が使われる事が多い。必ずしもそうしなければいけ
Greenが光反応によってベンゼンC-H結合へのタングステン錯体の挿入反応を報告した。1979年、ジョージ・ホワイトサイズは、初の脂肪族C-H結合の活性化を行った。 1982年、二つのグループによって独立に発表された報告により、大きく前進した。ロバート・バーグマンはシクロヘキサンやネオペンタンのような飽和炭化水素と
作用する。G6P濃度が低いとHK-Iは活性化され、G6P濃度が高いとHK-Iは抑制される。 グルコキナーゼ(GK)は、グルコースをグルコース-6-リン酸(G6P)にリン酸化することで、解糖系を助ける酵素である。これはヘキソキナーゼのアイソザイムであり、主に膵臓のβ細胞に存在するほか、解糖作用
活性化誘導シチジンデアミナーゼ(かっせいかゆうどうシチジンデアミナーゼ、Activation-Induced (Cytidine) Deaminase、AID)は、DNA中のシチジン基からアミノ基を取り除く(脱アミノ)、24 kDaの酵素である。 AIDは現在、二次抗体多様化のマスター制御因子であ