2-アセチル-1-ピロリンとは?

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2-アセチル-1-ピロリン

2-アセチル-1-ピロリン（2-acetyl-1-pyrroline、略称: 2-AP）は、精白パンやジャスミン米、バスマティ米、香辛料パンダン（ニオイアダン（英語版） Pandanus amaryllifolius）、Vallaris glabra（スウェーデン語版）にいつもの匂いを与える芳香化合

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Các từ liên quan tới 2-アセチル-1-ピロリン

ピロリン

ピロリン（英: Pyrroline）は化学式C4H7Nで表される、二重結合を一つ持つ五員複素環式化合物。二重結合の位置により、3種類の異性体がある。1-ピロリンはイミン、2-ピロリンおよび3-ピロリンはアミンの一種である。ピロールの水素化によって得られる。日本語において名称の類似するピロリン

1+1=2

1+1=2(いちたすいちはに)はZweiの6枚目のシングル。ユニバーサルミュージック移籍第1弾シングルはTBS系「個人授業II（プライベートレッスンツー）」オープニング・テーマ。 2015年現在、両面ともアルバム未収録である。 1+1=2 作詞：前田たかひろ　作曲・編曲：大島こうすけがらくた作詞：前田たかひろ　作曲・編曲：大島こうすけ

1-ピロリン-4-ヒドロキシ-2-カルボン酸デアミナーゼ

of 2,5-dioxovalerate, an intermediate in the bacterial oxidation of hydroxyproline”. The Journal of Biological Chemistry 240 (11): 4352-6. (Nov 1965).

1-ピロリン-5-カルボン酸

1-ピロリン-5-カルボン酸(1-Pyrroline-5-carboxylic acid)またはP5Cは、イミノ酸である。立体異性体(S)-1-ピロリン-5-カルボン酸は、ピロリン-5-カルボン酸レダクターゼによってプロリンから作られる代謝物質であり、1-ピロリン-5-カルボン酸デヒドロゲナーゼによってグルタミン酸に変換される。

アセチル化

軸糸に局在するチューブリンアセチルトランスフェラーゼは、微小管を構成するα-チューブリンのサブユニットの特定のリシン残基をアセチル化する。微小管が分解されると、原形質に含まれるデアセチラーゼによってこのアセチル基は取り除かれる。このようにして、軸糸の微小管は原形質の微小管よりも長い寿命を持つ。

アセチル基

アセチル基（アセチルき、英: acetyl group）はアシル基の一種で、酢酸からヒドロキシ基を取り除いたものにあたる1価の官能基。構造式は CH3CO− と表され、しばしばAcと略記される。生体内ではエステルやアミドとして盛んに現れる。炭素数2。アセチル基

アセチルCoA

アセチルCoA （アセチルコエンザイムエー、アセチルコエー、Acetyl-CoA）は、アセチル補酵素Aの略で、化学式がC23H38P3N7O17Sで表される分子量が809.572 g/mol の有機化合物である。補酵素Aの末端のチオール基が酢酸とチオエステル結合したもので、主としてβ酸化やクエン酸

1-ピロリン-5-カルボン酸デヒドロゲナーゼ

Δ1-pyrroline-5-carboxylic acid dehydrogenaseがある。 Adams E and Goldstone A (1960). “Hydroxyproline metabolism. IV. Enzymatic synthesis of gamma-hydroxyglutamate from