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エメリー・ドレイフス(ドレフュス)型筋ジストロフィー(エメリー・ドレイフスがたきんジストロフィー、英: Emery–Dreifuss muscular dystrophy、略称: EDMD)は、骨格筋など運動に用いられる筋肉が主に影響を受ける疾患であり、心筋も影響を受ける。疾患の名称は、Alan EmeryとFritz
ベッカー型筋ジストロフィー(ベッカーがたきんジストロフィー、英: Becker muscular dystrophy)は、筋力低下や筋萎縮が徐々に進行するという特徴の遺伝子疾患である。ほとんどの場合が脚や骨盤から始まり、歩行が困難になったり転んだりすることが増える。一般的に症状が顕著になるのは5歳
副腎白質ジストロフィー(ふくじんはくしつジストロフィー、英:Adrenoleukodystrophy, ALD)は、先天的な脂質代謝異常によって脱髄が起こる白質ジストロフィーないしペルオキシソーム病の一種である。特定疾患として認められた難病の1つである。略称は、ALD。
た電極の刺入時に特徴的な筋強直性放電を認める(急降下爆撃音)。 治療 現在のところ、根本的治療法はない。対症的にプロカインアミド、フェニトイン、塩酸キニーネ、副腎皮質ステロイド剤などの投与を行う。 [脚注の使い方] ^ 動揺性歩行(waddling gait)とは、ヒトに見られることのある病的な歩行
degeneration)は、何らかの原因で眼の網膜の黄斑部が変性する疾患の総称である。古くは原発性と続発性に区別されていたが、現在では個々の疾患名で呼ばれる。 原発性: 黄斑ジストロフィー 先天性黄斑低形成 加齢黄斑変性 続発性: 強度近視 クロロキン網膜症 糖尿病性網膜症 ぶどう膜炎 網膜静脈閉塞症 続発性の疾患は、黄斑部の持続的循環障害が原因となる。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(デュシェンヌがたきんジストロフィー、英: Duchenne muscular dystrophy、略称: DMD)は、主に男児が影響を受ける重症型の筋ジストロフィーである。通常、筋力低下は4歳前後から始まり、急速に悪化する。筋肉の喪失はまず大腿や骨盤周囲の筋肉、続い
厚生省に移管、国立鈴鹿病院として発足。 1953年(昭和28年)04月 - 結核療養所に転換、国立療養所鈴鹿病院となる。 1964年(昭和39年)10月 - 進行性筋ジストロフィー症児(者)の収容開始。 1969年(昭和44年)05月 - 重症心身障がい児(者)の収容開始。 1972年(昭和47年)03月 - 各病棟別、病床数の増床等変更。
筋緊張性ジストロフィー(きんきんちょうせいジストロフィー、英:myotonic dystrophy)は筋ジストロフィーの一種であり、筋肉の機能を損なう長期的遺伝性疾患に分類される。症状は、徐々に悪化する筋肉の喪失や筋力の低下である。筋肉を収縮してからの弛緩ができないことがよくある。その他の症状には