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フルオロベンゼン(Fluorobenzene)は、分子式C6H5Fで表される有機化合物である。しばしば、PhFと表記される。ベンゼンの誘導体であり、ベンゼンに一つのフッ素原子が導入された構造を持つ。 ベンゼン様の臭気を持つ無色透明の液体だが、融点がベンゼン(5
ヨードベンゼン(iodobenzene)は、ベンゼンが持つ6つの水素のうちの1つがヨウ素に置換した有機化合物である。無色透明の揮発性の液体だが、時間の経過と共に赤味を帯びる。水には不溶。 ヨードベンゼンは有機化学における有用な合成中間体である。その理由はC-I結合がC-BrまたはC-Cl結合よりも
ブロモベンゼン (bromobenzene) はハロゲン化アリールのひとつ。黄色がかった透明の液体で、芳香を持つ。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。 臭素とベンゼンの芳香族求電子置換反応によって生成し、このとき臭化水素を副産物とする。通常は鉄の塩などの触媒が用いられる。
2-ジシアノベンゼン)等、ベンゼンの多くの1,2-二置換誘導体の前駆体となる。 1,4-ジブロモベンゼン(英: 1,4-Dibromobenzene、別名: p-ジブロモベンゼン)は、ジブロモベンゼンの一種。室温では固体である。ベンゼン
2,4-ジニトロクロロベンゼン(英: 2,4-Dinitrochlorobenzene)はベンゼンの誘導体の一種。DNCBとも表記される。 DNCBはほとんどの人のIV型アレルギーを誘発することから、免疫不全症患者のT細胞の活性の診断に使用される。イボの治療に使用されることもある。 DNCBは、グルタチオン-S-トランスフェラーゼ
ジクロロベンゼン (dichlorobenzene) とは、ベンゼンが持つ水素のうち2個が塩素に置き換わった化合物の総称。分子式は C6H4Cl2。以下の3種類の構造異性体がある。 1,2-ジクロロベンゼン(o-ジクロロベンゼン) 1,3-ジクロロベンゼン(m-ジクロロベンゼン) 1,4-ジクロロベンゼン(p-ジクロロベンゼン)
Berichte 89: 1816-1821. ^ Fischer, E. O.; Stahl, H.-O. (1956,). “Di-benzol-molybdän (O). Über Aromatenkomplexe von Metallen V”. Chemische Berichte 89: 1805-1808
ジニトロベンゼンはベンゼンに硝酸と硫酸との混酸を、強い条件下で作用させて作る。有毒で水に難溶で、有機溶媒には可溶。分子式C6H4N2O4で表される有機化合物で、オルト、メタ、パラの3種の異性体がある。 o-ジニトロベンゼン m-ジニトロベンゼン p-ジニトロベンゼン ニトロベンゼン トリニトロベンゼン