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receptors, of the intestinal epithelial cells HT-29, regulating cytokines and defensins”. Bratislavske Lekarske Listy 117 (6): 332–9. (2016). doi:10.4149/bll_2016_066
protease-activated receptor (PAR)-1, PAR-2, and PAR-4 stimulates IL-6, IL-8, and prostaglandin E2 release from human respiratory epithelial cells”. Journal of Immunology
protease-activated receptor 4、略称: PAR4)は、ヒトではF2RL3遺伝子にコードされるタンパク質である。F2RL3(coagulation factor II receptor-like 3)、thrombin receptor-like 3という名称でも知られる。
inhibition of thrombin-induced cell activation by the neutrophil proteinases elastase, cathepsin G, and proteinase 3: evidence for distinct cleavage sites within
トランスフォーミング増殖因子(トランスフォーミングぞうしょくいんし、Transforming growth factor、TGF)またはトランスフォーミング成長因子(トランスフォーミングせいちょういんし)は、自然に存在する多くの特色ある増殖因子の1つである。他の多数のシグナル経路と同様に組織発生、細
3つの免疫グロブリン(Ig)様ドメインからなる細胞外リガンドドメイン、1つの膜貫通型ヘリックスドメイン、チロシンキナーゼ活性を持つ細胞内ドメインから構成され、成長因子リガンドの最大のファミリーである22のメンバーからなる線維芽細胞成長因子と結合する。 4つのFGFR遺伝子の選択的スプライシン
血管内皮細胞増殖因子受容体(けっかんないひさいぼうぞうしょくいんしじゅようたい、英:Vascular Endothelial Growth Factor Receptor、VEGFR)とは受容体型チロシンキナーゼの一種であり、リガンドである血管内皮増殖因子(VEGF)は血管内皮細胞の増殖・遊走の促
持続性エリスロポエチン受容体活性化剤(じぞくせいエリスロポエチンじゅようたいかっせいかざい)とは、エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社が開発した貧血治験薬のこと。英語では、Continuous Erythropoietin Receptor Activatorと表記されることから、その頭文字を取って、一般