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原発性進行性失語(primary progressive aphasia、PPA)は失語症が緩徐に進行する神経変性疾患の一群である。 神経変性疾患における進行性失語は1892年Pickの報告にはじまるが、近年にいたるまでこの分野はあまり関心がもたれなかった。原発性進行性失語
発語数が少ない(非流暢)多い(流暢)、発語の努力性がある(非流暢)ない(流暢)などにより判定される。 非流暢性失語とは運動性失語、全失語など。流暢性失語とは健忘性失語、感覚性失語、伝導性失語などである。 Thurstone LL and Thurstone TG. Primary Mental Abilities
一側性の副腎皮質腺腫を特に狭義の原発性アルドステロン症と言う。 アルドステロン産生腺腫 片側性副腎過形成 片側性多発微小結節 アルドステロン産生副腎癌 特発性アルドステロン症(両側副腎球状層過形成) グルココルチコイド奏効性アルドステロン症(家族性アルドステロン症I型) 家族性アルドステロン症II型
失語症(しつごしょう、aphasia)とは、高次脳機能障害の1種であり、脳病変によって生じる後天的な言語機能の障害である。「聞く」「話す」「読む」「書く」全てのモダリティが障害される。構音器官の麻痺などによる運動機能障害、先天的な構音器官の奇形などによる器質性
AGEPの特徴は、投薬開始から平均5日後に突然現れる皮膚の発疹である。これらの発疹は、膿疱、即ち、濁ったまたは膿性の物質(膿)を含む皮膚の小さな赤白または赤の隆起である。皮膚病変は通常、原因となる薬の服用を中止してから1~3日以内に治癒するが、より重篤な症例では、二次的な皮膚感染や肝臓、肺、腎臓への浸潤を伴う持続性のある疾患を伴う事がある。
性質とおこない。
仮に一命を取り留めたとしても、白質層の破壊が早期の段階で深刻になりやすく、重篤な後遺障害が残る。 ヘマトキシリンに濃染する、腫大した核を有する細胞を病巣に認めかつ炎症所見がない(脳症)ことを特徴とする。 ^ “進行性多巣性白質脳症” (pdf). プリオン病及び遅発性ウイルス感染症に関する調査研究班
散発性流産(さんぱつせいりゅうざん、sporadic abortion)とは感染を原因とせず、妊娠の不特定時に発生する流産の総称であり、馬、牛で多く、食肉動物および多胎動物では少ない。馬では散在性胎盤であり母子胎盤の結合が容易に分離されること、ジェスタージェンの分泌が妊娠5~6ヶ月時に黄体から胎盤