Ngôn ngữ
Không có dữ liệu
Thông báo
Không có thông báo mới
組織性リウマチ」「結合組織炎」「結合組織炎症候群」などと呼ばれていた。 似たような症状を呈するものに、慢性疲労症候群、過敏性腸症候群、化学物質過敏症、シックハウス症候群、顎関節症、間質性膀胱炎、湾岸戦争症候群、複合性局所疼痛症候群、エーラス・ダンロス症候群などがあげられるが、異なる疾病概念である。
神経線維腫症(しんけいせんいしゅしょう、英: Neurofibromatosis, NF)は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。常染色体優性遺伝。 現在7以上のタイプが発見されている。 神経線維腫症1型(NF1) 神経線維腫症2型(NF2) 神経線維腫症3型(NF3) 神経線維腫症4型(NF4)
線維化反応を引き起こす可能性がある。 線維化は、通常、炎症や損傷の結果として体内の多くの組織で発生する可能性があり、次の例が含まれる。 線維胸(英語版) 肺線維症 嚢胞性線維症 特発性肺線維症(特発性は原因不明であることを意味する) 放射線による肺損傷(英語版)(がん治療後) ブリッジング線維症(英語版)
筋肉にできる良性の腫瘍(シユヨウ)。 大部分は平滑筋, まれには横紋筋から生ずる。
神経線維腫症1型(しんけいせんいしゅしょう1がた、英: Neurofibromatosis type 1; NF1)は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。19世紀にこの病気について報告したドイツの学者レックリングハウゼン(Recklinghausen)に由来して、レックリングハウゼン病、もしくはレックリングハウゼン氏病とも呼ばれる。
神経線維腫症2型(しんけいせんいしゅしょう2がた、英 Neurofibromatosis type 2; NF2)とは、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。 22番染色体の長腕の欠損により生じる。 多発性の頭蓋内良性腫瘍(両側性の聴神経腫瘍、髄膜腫など) 遺伝子疾患 特定疾患 神経線維腫症 神経線維腫症1型
分類では良性線維芽細胞/筋線維芽細胞腫瘍に分類されている。このカテゴリーには結節性筋膜炎、骨化性筋炎など非腫瘍性線維増殖症も含まれるが、腱鞘線維腫は真の腫瘍と考えられている。本疾患は患者背景、好発部位、臨床所見の類似性から腱鞘巨細胞腫との鑑別上の問題が論じられることが多い。
骨髄線維症 (こつずいせんいしょう、英名 Myelofibrosis) とは骨髄が線維化し正常な造血が障害される血液疾患である。 厚生労働省の特定疾患に指定されている難病である(ただし医療費の助成のある特定疾患治療研究事業対象の疾患ではない)。 特発性骨髄線維症あるいは原発性骨髄線維症 (英名 Idiopathic