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Tat(trans-activator of transcription)は、HIV-1のtat遺伝子にコードされるタンパク質であり、ウイルスの転写効率を劇的に高める。Tatは86–101アミノ酸からなるタンパク質であり、長さはサブタイプによって異なる。Tat
菌)とグラム陰性の染色体(原虫、白血球等の生体細胞)を判別する役割や、NOD1、NOD2の送り出す遺伝子情報を転写する信号(転写因子NF-kB)が、細菌やウイルス感染、腫瘍、組織損傷に伴う炎症性サイトカインへ変異を促したり、ケモカインの生産を促すものだと考えられていた。ウイルスと細胞膜の融合時、歯科
immunodeficiency virus, HIV)は、ヒトの免疫細胞に感染してこれを破壊し、最終的に後天性免疫不全症候群 (AIDS)を発症させるウイルス。1983年に分離された。日本では1985年に感染者が認知された。 本項では主にHIVに関して解説する。HIVが引き起こす感染症に関しては上記「AIDS」の項を参照。
AIDS(エイズ))は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)が免疫細胞に感染し、免疫細胞を破壊して後天的に免疫不全を起こす疾患。照屋勝治はエイズを慢性ウイルス血症による「全身性炎症性疾患」としている。性感染症の一つ。HIVに感染しただけでAIDSを発症するのではなく、HIV
gov/pmc/articles/PMC7737764/. ^ a b “Discovery of a novel binding trench in HIV integrase”. Journal of Medicinal Chemistry 47 (8): 1879–81. (April 2004). doi:10
of 5-(4-Fluorobenzyl)-2-furyl Methyl Ketone: A Key Intermediate of HIV-Integrase Inhibitor S-1360”. Organic Process Research & Development 11(6): 1059–1061
感染に対する感受性の決定要因となっている。 シンシチン-1にはレトロウイルスのクラスI融合タンパク質(マウス白血病ウイルスのgpタンパク質、HIVのgp120(英語版)、gp41(英語版)など)と多くの共通した構造エレメントが存在し、フーリン切断部位で隔てられたSU(surface)サブユニットと
Matsuura SE, So AG, Scott WA (2007). “Stable complexes formed by HIV-1 reverse transcriptase at distinct positions on the primer-template controlled by binding