血栓性血小板減少性紫斑病とは?

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血栓性血小板減少性紫斑病

von Willebrand因子分解酵素ADAMTS13(a disintegrin-like and metalloproteienase with thrombospondin type 1 motifs 13)の活性異常により、von Willebrand因子が切断されず、von

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Các từ liên quan tới 血栓性血小板減少性紫斑病

血小板減少性紫斑病

血小板減少性紫斑病(けっしょうばん・げんしょうせい・しはんびょう、英：thrombocytopenic purpura)とは、さまざまな原因で生じる、血中を循環する血小板の減少を伴う紫斑病である。以下の2種類に分類される。特発性血小板減少性紫斑病(ITP) 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP) 血小板は

免疫性血小板減少性紫斑病

約60%の症例で、血小板に対する抗体を検出することができる。ほとんどの場合、これらの抗体は血小板膜糖タンパク質IIb-IIIaまたはIb-IXに反しており、免疫グロブリンG(IgG)タイプである。ハリントン・ホリングスワース実験は、ITPの免疫病因を確立した。 IgGによる血小板のコーティングは、脾マクロファージや肝臓のクプファー細

血小板減少症

アップショー・シュールマン症候群（英語版）ウィスコット・アルドリッチ症候群（英語版） X連鎖性血小板減少症（英語版）サラセミアを伴うX連鎖性血小板減少症（英語版）血小板の破壊率が異常に高い場合は、以下の様な免疫または非免疫疾患が原因である可能性がある。免疫性血小板減少性紫斑病血栓性血小板減少性紫斑病溶血性尿毒症症候群播種性血管内凝固症候群

閉塞性血栓性血管炎

動脈触知血管が再閉塞を起こしていないか？　毎日状態を観察する。末梢閉塞性動脈疾患の治療ガイドライン日本循環器学会 (PDF) ^ a b 閉塞性血栓性血管炎国立循環器病研究センター ^ a b 閉塞性血栓血管炎メルクマニュアル18版 ^ a b 末梢閉塞性動脈疾患の治療ガイドライン

本態性血小板血症

本態性血小板血症（ほんたいせい・けっしょうばんけっしょう、英名Essential thrombocythemia またはEssential thrombocytosis）とは、骨髄増殖性疾患の一つで造血幹細胞レベルの異常から主に血小板が著しく増加する血液疾患(骨髄増殖性腫瘍のひとつ)である。（ICD-10

アレルギー性紫斑病

免疫応答の異常が強く推察されている。特にIgA抗体の高値やIgA免疫複合体の検出などが報告されており、発症にIgAの免疫複合体が関与していることが疑われる。組織学的には糸球体血管壁にIgA、補体C3の沈着、皮膚毛細血管では好中球浸潤が見られ、紫斑部位では好中球破砕性血管炎が特徴的であ

ヘパリン起因性血小板減少症

ヘパリン起因性血小板減少症（ヘパリンきいんせいけっしょうばんげんしょうしょう、英: heparin-induced thrombocytopenia、略称: HIT）は、抗凝固薬であるヘパリンの投与を原因とする血小板減少症（血小板数の減少）である。血小板はトロンビンを活性化する微粒子を放出するため、