血小板減少症とは? - 日本語辞典 Mazii

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血小板減少症

アップショー・シュールマン症候群（英語版）ウィスコット・アルドリッチ症候群（英語版） X連鎖性血小板減少症（英語版）サラセミアを伴うX連鎖性血小板減少症（英語版）血小板の破壊率が異常に高い場合は、以下の様な免疫または非免疫疾患が原因である可能性がある。免疫性血小板減少性紫斑病血栓性血小板減少性紫斑病溶血性尿毒症症候群播種性血管内凝固症候群

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Các từ liên quan tới 血小板減少症

ヘパリン起因性血小板減少症

ヘパリン起因性血小板減少症（ヘパリンきいんせいけっしょうばんげんしょうしょう、英: heparin-induced thrombocytopenia、略称: HIT）は、抗凝固薬であるヘパリンの投与を原因とする血小板減少症（血小板数の減少）である。血小板はトロンビンを活性化する微粒子を放出するため、

重症熱性血小板減少症候群

て中国河南省南部信陽市（しんよう、シンヤン）商城県を中心に流行。「発熱を伴う血小板減少」という特別な病状を示しておりこれはアナプラズマ症例の特徴であるが、「ヒト顆粒球アナプラズマ症」 (HGA) の証拠が見つけられない場合もあった。発見後の2008年始め頃には治療と診断のガイドラインも出て広範囲で

重症熱性血小板減少症候群ウイルス

重症熱性血小板減少症候群ウイルス（じゅうしょうねっせいけっしょうばんげんしょうしょうこうぐんウイルス、Dabie bandavirus、英通称 : Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus）とは、ブニヤウイルス目フェヌイウイルス科バンダウイルス属に属するウイルス

血小板

おけるアポトーシス制御に関わるのは、BCL2ファミリータンパク質と呼ばれるタンパク質の一群であり、この分子が関わる経路は内因系アポトーシス経路と呼ばれる。BCL2ファミリータンパク質のうち重要な役割を果たしているのは、アポトーシスを抑制するBCL-XLという分子と、アポトーシスを促進するBAK1と呼

血小板減少性紫斑病

血小板減少性紫斑病(けっしょうばん・げんしょうせい・しはんびょう、英：thrombocytopenic purpura)とは、さまざまな原因で生じる、血中を循環する血小板の減少を伴う紫斑病である。以下の2種類に分類される。特発性血小板減少性紫斑病(ITP) 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP) 血小板は

血小板無力症

血小板無力症（けっしょうばんむりょくしょう、thrombasthenia）あるいはグランツマンの血小板無力症（Glanzmann's thrombasthenia; GT）は、血小板の機能異常によって、粘膜や皮膚の出血が止まりにくくなり、出血傾向を来たす疾患である。先天性血液凝固障害のひとつで、常染色体劣性遺伝の遺伝形式をとる。

本態性血小板血症

本態性血小板血症（ほんたいせい・けっしょうばんけっしょう、英名Essential thrombocythemia またはEssential thrombocytosis）とは、骨髄増殖性疾患の一つで造血幹細胞レベルの異常から主に血小板が著しく増加する血液疾患(骨髄増殖性腫瘍のひとつ)である。（ICD-10