ヘパリン起因性血小板減少症とは?

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ヘパリン起因性血小板減少症

ヘパリン起因性血小板減少症（ヘパリンきいんせいけっしょうばんげんしょうしょう、英: heparin-induced thrombocytopenia、略称: HIT）は、抗凝固薬であるヘパリンの投与を原因とする血小板減少症（血小板数の減少）である。血小板はトロンビンを活性化する微粒子を放出するため、

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血小板減少症

アップショー・シュールマン症候群（英語版）ウィスコット・アルドリッチ症候群（英語版） X連鎖性血小板減少症（英語版）サラセミアを伴うX連鎖性血小板減少症（英語版）血小板の破壊率が異常に高い場合は、以下の様な免疫または非免疫疾患が原因である可能性がある。免疫性血小板減少性紫斑病血栓性血小板減少性紫斑病溶血性尿毒症症候群播種性血管内凝固症候群

重症熱性血小板減少症候群

て中国河南省南部信陽市（しんよう、シンヤン）商城県を中心に流行。「発熱を伴う血小板減少」という特別な病状を示しておりこれはアナプラズマ症例の特徴であるが、「ヒト顆粒球アナプラズマ症」 (HGA) の証拠が見つけられない場合もあった。発見後の2008年始め頃には治療と診断のガイドラインも出て広範囲で

重症熱性血小板減少症候群ウイルス

重症熱性血小板減少症候群ウイルス（じゅうしょうねっせいけっしょうばんげんしょうしょうこうぐんウイルス、Dabie bandavirus、英通称 : Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus）とは、ブニヤウイルス目フェヌイウイルス科バンダウイルス属に属するウイルス

血小板減少性紫斑病

血小板減少性紫斑病(けっしょうばん・げんしょうせい・しはんびょう、英：thrombocytopenic purpura)とは、さまざまな原因で生じる、血中を循環する血小板の減少を伴う紫斑病である。以下の2種類に分類される。特発性血小板減少性紫斑病(ITP) 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP) 血小板は

血栓性血小板減少性紫斑病

von Willebrand因子分解酵素ADAMTS13(a disintegrin-like and metalloproteienase with thrombospondin type 1 motifs 13)の活性異常により、von Willebrand因子が切断されず、von

本態性血小板血症

本態性血小板血症（ほんたいせい・けっしょうばんけっしょう、英名Essential thrombocythemia またはEssential thrombocytosis）とは、骨髄増殖性疾患の一つで造血幹細胞レベルの異常から主に血小板が著しく増加する血液疾患(骨髄増殖性腫瘍のひとつ)である。（ICD-10

免疫性血小板減少性紫斑病

約60%の症例で、血小板に対する抗体を検出することができる。ほとんどの場合、これらの抗体は血小板膜糖タンパク質IIb-IIIaまたはIb-IXに反しており、免疫グロブリンG(IgG)タイプである。ハリントン・ホリングスワース実験は、ITPの免疫病因を確立した。 IgGによる血小板のコーティングは、脾マクロファージや肝臓のクプファー細