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97である。皮膚を腐食する作用があり、例えば、尋常性疣贅(イボ)を取るための外用薬の主成分として使用される場合がある。1919年には、日本で液状のイボコロリとして横山製薬から発売され、1989年に絆創膏タイプが発売された。患部に塗ることでコロジオンが被膜となり、サリチル酸が皮膚に浸透し皮膚
サリチル酸メチル(サリチルさんメチル、(英: methyl salicylate)は、フェノール類の一種で、サリチル酸のカルボキシ基にメチル基が結合した物質。サリチル酸とメタノールが脱水縮合したエステルにあたる。特有の芳香があり、消炎作用をもつ。 サリチル酸とメタノールによりフィッシャーエステル合成
サリチル酸フェニル(サリチルさんフェニル、英: Phenyl salicylate)はサリチル酸エステルの一種。サロール(salol)とも呼ばれ、サリチル酸とフェノールを加熱することにより得られる。 1886年に、バーゼルの化学者Marceli Nenckiによって広く知られるようになった。
form salicylic acid from phenol: enzymatic characterization and gene identification of a novel enzyme, Trichosporon moniliiforme salicylic acid decarboxylase”
org/content/104/31/12790 2011年2月21日閲覧。. ^ Stark, Lesley A.; et al (2007-05). “Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal
(ウィンターグリーン、Gaultheria procumbens)から見つかる香料の1つ。 [脚注の使い方] ^ “Multiple Targets of Salicylic Acid and Its Derivatives in Plants and Animals”. Frontiers in immunology
サリチル酸オクチル(サリチルさんオクチル、octyl salicylate、通称)、サリチル酸 2-エチルヘキシル(2-ethylhexyl salicylate、IUPAC慣用名)、またはオクチサレート(octyslate、USP/INN)は、日焼け止めや化粧品の成分として使用され、太陽からのU
塩酸塩(えんさんえん、Hydrochloride)は、塩酸がアミン等の有機塩基と反応した結果生じる塩である。フランス語を用いてchlorhydrateとも書く。また、かつて塩酸のことをmuriatic acidと呼んだことから、かつてはmuriateと言った。 例えば、ピリジン(C5H5N)が塩酸