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原因は胃と十二指腸を繋ぐ幽門の周囲の筋肉が肥大し、食物などが胃で止まり、逆流を起こすためである。 治療方法は狭窄してしまった幽門を弛緩させる薬物(硫酸アトロピン)を投与することで8割の人は完治する。 薬が効かない場合は狭窄した幽門を広げるラムシュテッド手術により完治する。 [脚注の使い方]
ある部位または器官の体積が腫瘍形成によらず増大すること。
先天性(せんてんせい、英: Congenital)とは、通常は生物の特定の性質が「生まれたときに備わっていること」「生まれつきにそうであること」という意味で用いられる。「先天的」という形容詞の形で普通使用する。「先天」と云う言葉は、『易経』に現れる言葉である。対語は「後天性」であり、この言葉は「生まれた後で備わったこと」の意味になる。
足の指の先。 足先。
肥厚性幽門狭窄症(hypertrophic pyloric stenosis)は、胃から十二指腸への出口(幽門)の筋層が厚くなり、胃の出口が狭くなる疾患である。哺乳後の非胆汁性嘔吐として、ときに噴水様嘔吐と呼ばれる激しい嘔吐をきたす。出生後2週以降で発症することが多い。
scar)とは、外傷後に、創面を修復しようと出来た線維組織が過剰に産生され、いわゆるミミズバレ状の瘢痕(傷跡)が、長期にわたって残存する状態をさす。 創面をふさごうと血液が凝固する。(24時間以内に表皮細胞結合) 受傷後3 - 4日。深い損傷部位では毛細血管がつながり線維組織(線維芽細胞)による修復が行なわれる。
先天性高インスリン血症(せんてんせいこうインスリンけっしょう、英: congenital hyperinsulinism、略称: CHI)は、インスリンの分泌過多によって低血糖が引き起こされる、一連の先天性疾患を指す用語である。先天性高インスリン血性低血糖症(英語版)には、一過性のものと持続性のもの
病因は、良性先天型が極めて緩徐であった場合と、成人になって急速に進行して筋力低下が顕著となる場合もある。 筋病理では疾患分類が可能な特徴的所見もあるが、先天性ミオパチーの共通所見も知られる。共通所見はタイプ1線維優位で、タイプ1線維(赤筋)がタイプ2線維(白筋)よりも小径である。 ネマリンミオパチー