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血小板減少性紫斑病(けっしょうばん・げんしょうせい・しはんびょう、英:thrombocytopenic purpura)とは、さまざまな原因で生じる、血中を循環する血小板の減少を伴う紫斑病である。以下の2種類に分類される。 特発性血小板減少性紫斑病(ITP) 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP) 血小板は
von Willebrand因子分解酵素ADAMTS13(a disintegrin-like and metalloproteienase with thrombospondin type 1 motifs 13)の活性異常により、von Willebrand因子が切断されず、von
免疫応答の異常が強く推察されている。特にIgA抗体の高値やIgA免疫複合体の検出などが報告されており、発症にIgAの免疫複合体が関与していることが疑われる。組織学的には糸球体血管壁にIgA、補体C3の沈着、皮膚毛細血管では好中球浸潤が見られ、紫斑部位では好中球破砕性血管炎が特徴的であ
液性免疫(えきせいめんえき、英: humoral immunity)は、体液性免疫とも呼ばれ、分泌された抗体、補体タンパク質、あるいは特定の抗菌ペプチドなど、細胞外液に含まれる高分子によって媒介される免疫の1つの側面である。液性免疫は、体液(英: humors, or body
免疫毒性(Immunotoxicity)とは、生体異物または物理的因子(放射線、電磁波など)が免疫系に与える悪影響(亢進または抑制)である。免疫器官(胸腺、骨髄、リンパ節、脾臓など)が直接傷害される直接免疫毒性(免疫抑制)と、免疫機能の異常を介して免疫系以外の器官にさまざまな障害が発生する過敏症や自
多くの脂質や核酸は比較的小さな分子であり、免疫原性を持っていない。したがって、免疫原性を高めて免疫応答を誘発するために、タンパク質や多糖類のようなエピトープとの結合が必要なことがある。 タンパク質といくつかの多糖類は免疫原性を持っており、体液性免疫応答を誘発することができる。 タンパク質および一部の脂質/糖脂質は、細胞免疫の免疫原として機能する。
電撃性紫斑病(でんげきせいしはんびょう)は、何らかの重症な感染症をきっかけとして皮下出血や、四肢の対称性壊疽が生じ、手足の指先などから黒く壊死してくる病気。 急激に皮膚の進行性壊死が発症し、時には死に至る危険性もある。 どのような状況や背景で発症しやすいのかは明らかになっておらず、また状況によって
が挙げられる。免疫介在性溶血性貧血の臨床症状は貧血(通常は大球性低色素貧血)によるものがほとんどであり、肺動脈血栓塞栓症や播種性血管内凝固症候群(DIC)を併発すると重篤となる。 血液検査における赤血球の所見は一般に大球性低色素貧血所見であり、赤血球浸透圧抵抗性の低下、赤血球凝集像、網状赤血球や球