好酸球増加症候群とは? - 日本語辞典 Mazii

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Các từ liên quan tới 好酸球増加症候群

好酸球増多症

本疾患に関連する好酸球がクローン性であることが示されていない血中好酸球の増加の理由が決定されていない臓器障害が好酸球に起因することが示されていない個々の症例の疾患は通常、罹患した臓器に限定される臓器限定型好酸球増多症の例としては、好酸球性心筋炎（英語版）、好酸球性食道炎、好酸球性胃腸炎、好酸球性

レチノイン酸症候群

は、ATRAで成熟させられた骨髄細胞が肺等への浸潤能を獲得した可能性もある。毛細血管透過性を増強することが知られているセリンプロテアーゼの一つカテプシンG（英語版）がATRAによるAPML治療を増強することが示されている。 RASの治療には通常、デキサメタゾンの点滴（10mg×2回/日）10日間が

症候群

症候群（しょうこうぐん、英: syndrome、シンドローム）とは、同時に起きる一連の症候のこと。原因不明ながら共通の病態（自他覚症状・検査所見・画像所見など）を示す患者が多い場合に、そのような症状の集まりに名をつけ扱いやすくしたものである。シンドロームの原義は「同時進行」であり、同時発生様の社会現象などを指す用語としても使われる。

好酸球

好酸球増多症候群好酸球性筋膜炎 Wells症候群(好酸球性蜂窩織炎) 慢性好酸球性白血病/特発性好酸球増加症候群好酸球性肺炎木村病好酸球性多発血管炎性肉芽腫症好酸球性消化管疾患ウィキメディア・コモンズには、好酸球に関連するカテゴリがあります。白血球・多形核白血球・顆粒球好中球・好中球増多症・好中球減少症

ジルベール症候群

ジルベール症候群（ジルベールしょうこうぐん、GS, Gilbert's syndrome, [ʒiːlˈbɛər]、ジルベール・モイレングラハト症候群〔Gilbert–Meulengracht syndrome〕とも呼ばれる。）は、遺伝性の肝疾患であり、遺伝性のビリルビン増多のもっとも一般的な要因

トリーチャーコリンズ症候群

000人あたり1人の新生児に見られ、多くのケースでは遺伝子疾患が指摘されている。この疾患により現れる症状の典型として、下に垂れ下がった目、下顎短小症、伝音難聴、頬骨の不形成、下眼瞼側面下垂、耳の奇形化または不形成が見られる。この疾患名はイギリスの外科医であり眼科医でもあったエドワード・トリーチャー・コリンズ(Edward Treacher

スティッフパーソン症候群

初期に報告されたSPS（古典的SPS）は体幹の硬直を主症状とする。一方、別の臨床症状を特徴とするSPSの亜型がいくつか報告され、その後、これらをSPSプラス症候群とする考えが提起された。この中には、筋硬直を伴う進行性脳脊髄炎 (PER) 、筋反射性スティッフマン症候群、四肢・脚部を主部位とするSLSの3タイプが上げられている。

ダウン症候群

ダウン症候群（ダウンしょうこうぐん、英: Down syndrome, Down's syndrome）またはダウン症は、体細胞の21番染色体が通常より1本多く存在し、計3本（トリソミー症）になることで発症する先天性疾患群である。多くは減数第一分裂時の不分離によって生じるほか、減数第二分裂に起こる。新生児に最も多い遺伝子疾患である。