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おけるアポトーシス制御に関わるのは、BCL2ファミリータンパク質と呼ばれるタンパク質の一群であり、この分子が関わる経路は内因系アポトーシス経路と呼ばれる。BCL2ファミリータンパク質のうち重要な役割を果たしているのは、アポトーシスを抑制するBCL-XLという分子と、アポトーシスを促進するBAK1と呼
多血小板血漿(たけっしょうばんけっしょう、英:Platelet-rich plasma, 略称:PRP)は、血小板に富む血漿濃縮物である。血液中の血漿を遠心分離によって調整したもの。血小板の濃度は本来の2-7倍となる。赤血球は除去されている。PRPには、800以上の可溶性のタンパク質や分子が含まれ、
普通と違っていること。 いつもと違うこと。 また, そのさま。
血小板に存在し、血栓ができるときに凝集を促進する、5-HT2受容体の拮抗剤。塩酸サルポグレラート(アンプラーク)がある。 GP IIb/IIIa阻害 血小板が凝集するときの細胞表面糖タンパクでvWFやフィブリノーゲンの受容体に作用する。日本ではまだ販売されていない。抗体のAbciximabと、阻害剤のEpifibatideやTirofibanがある。
本態性血小板血症(ほんたいせい・けっしょうばんけっしょう、英名Essential thrombocythemia またはEssential thrombocytosis)とは、骨髄増殖性疾患の一つで造血幹細胞レベルの異常から主に血小板が著しく増加する血液疾患(骨髄増殖性腫瘍のひとつ)である。(ICD-10
血小板無力症(けっしょうばんむりょくしょう、thrombasthenia)あるいはグランツマンの血小板無力症(Glanzmann's thrombasthenia; GT)は、血小板の機能異常によって、粘膜や皮膚の出血が止まりにくくなり、出血傾向を来たす疾患である。先天性血液凝固障害のひとつで、常染色体劣性遺伝の遺伝形式をとる。
アップショー・シュールマン症候群(英語版) ウィスコット・アルドリッチ症候群(英語版) X連鎖性血小板減少症(英語版) サラセミアを伴うX連鎖性血小板減少症(英語版) 血小板の破壊率が異常に高い場合は、以下の様な免疫または非免疫疾患が原因である可能性がある。 免疫性血小板減少性紫斑病 血栓性血小板減少性紫斑病 溶血性尿毒症症候群 播種性血管内凝固症候群
わずかなちがい。